Mely uniós termékjogok tartoznak az AI Act I. mellékletébe?
Az I. melléklet 20 uniós termékjogi aktust sorol fel két szekcióban: gépek, játékbiztonság, felvonók, ATEX, rádióberendezések, nyomástartó berendezések, egyéni védőeszközök, orvostechnikai és in vitro diagnosztikai eszközök, illetve a légiközlekedési, jármű- és vasúti jog. A beágyazott AI akkor magas kockázatú, ha biztonsági alkatrész vagy maga a termék, és az ágazati jog harmadik fél általi megfelelőségértékelést követel.
A két feltétel konjunktív: mindkettőnek egyszerre kell teljesülnie a 6. cikk (1) szerint. Ha a termék az ágazati jog alapján saját felelősségű megfelelőségi nyilatkozattal forgalomba hozható, az AI-komponens ezen az útvonalon nem lesz magas kockázatú — a III. melléklet szerinti útvonalat viszont ettől függetlenül végig kell vizsgálni.
Az A szekció 12 tétele az új jogalkotási keret aktusai: 2006/42/EK gépek, 2009/48/EK játékok, 2013/53/EU vízi járművek, 2014/33/EU felvonók, 2014/34/EU ATEX, 2014/53/EU rádióberendezések, 2014/68/EU nyomástartó berendezések, (EU) 2016/424 kötélpályák, (EU) 2016/425 egyéni védőeszközök, (EU) 2016/426 gázkészülékek, (EU) 2017/745 MDR, (EU) 2017/746 IVDR. A B szekció 8 tétele a légiközlekedés-védelem, a mezőgazdasági és két-háromkerekű járművek, a tengerészeti felszerelések, a vasúti átjárhatóság, a gépjármű-típusjóváhagyás, a polgári légiközlekedés és a járművek általános biztonsága.
Két gyakorlati megjegyzés. Az A szekció 1. pontja szövegszerűen a 2006/42/EK irányelvet nevezi meg, amelyet az (EU) 2023/1230 gépekről szóló rendelet 2027. január 20-i hatállyal felvált — az átfedést a jogalkalmazásban kezelni kell. Az I. melléklet útvonalán a megfelelési határidő a Digital Omnibus nyomán 2028. augusztus 2., ez ma hatályos jog.
Nem biztos benne, hogy ez Önökre vonatkozik?
Két perc, tizenkét kérdés, és megkapja, hogy a cége mely kötelezettségek alá esik — regisztráció nélkül.
AI Act ellenőrzés indításaKapcsolódó kérdések
- Magas kockázatú-e a gépbe épített AI-vezérlés?
- Mi a különbség az I. és a III. melléklet útvonala között?
- Mikortól kell megfelelni a termékbe ágyazott AI-nak?
- Kell-e CE-jelölés az AI-komponensre?
- Az orvostechnikai eszközbe épített AI magas kockázatú?
- Mit jelent a biztonsági alkatrész az AI Actben?
- Hogyan viszonyul az AI Act a gépekről szóló rendelethez?
Tovább a tudásbázisban
- Mit jelent a 2027. december 2-i és 2028. augusztus 2-i határidő egy fejlesztő cégnek?Nem szünetet jelent, hanem eltolt kapudátumot. A megfelelőségértékelést nem lehet utólag ráilleszteni egy kész rendszerre, ezért a tervezési döntéseket most kell meghozni. Az önálló, III. melléklet szerinti magas kockázatú rendszerekre 2027. december 2., a szabályozott termékbe ágyazottakra 2028. augusztus 2. a határidő.
- Mi az AI Act III. mellékletének teljes tartalma — mind a nyolc terület?Nyolc terület: biometria; kritikus infrastruktúra; oktatás és szakképzés; foglalkoztatás és munkavállalók irányítása; alapvető magán- és közszolgáltatásokhoz való hozzáférés; bűnüldözés; migráció, menekültügy és határigazgatás; végül igazságszolgáltatás és demokratikus folyamatok. Összesen 24 betűjelzett felhasználási eset, plusz a betűjelzés nélküli kritikus infrastruktúra. Vállalati szempontból a 4. pont a leggyakoribb.
- Mikor elég a belső kontroll, és mikor kell bejelentett szervezet a magas kockázatú AI-nál?A III. melléklet 2–8. pontja szerinti rendszereknél — HR, oktatás, hitelbírálat, alapvető szolgáltatások — mindig elég a VI. melléklet szerinti belső kontroll, bejelentett szervezet nélkül. A szolgáltató maga nyilatkozik. Bejelentett szervezet gyakorlatilag csak a biometrikus rendszereknél kerül szóba, és ott is csak akkor kötelező, ha harmonizált szabvány nem áll rendelkezésre vagy nem alkalmazták.